Результаты исследований: Патент
Результаты исследований: Патент
}
TY - PAT
T1 - 6-Трифтор(трихлор)метилзамещенные спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-оны, проявляющие противоопухолевую активность, и способ их получения
T2 - патент на изобретение
AU - Коротаев, Владислав Юрьевич
AU - Барков, Алексей Юрьевич
AU - Кутяшев, Игорь Борисович
AU - Улитко, Мария Валерьевна
AU - Зимницкий, Николай Сергеевич
AU - Сосновских, Вячеслав Яковлевич
PY - 2022/7/5
Y1 - 2022/7/5
N2 - Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлено на получение соединений, которые проявляют противоопухолевую активность. Представлено новым 6-трифтор(трихлор)метилзамещенным спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-онам общей формулы I, где R1 представляет собой H, алкил С1-С6, алкокси С1-С6, Br, Cl, NO2; R2 представляет собой H, алкил С1-С6, алкокси С1-С6, Br, Cl, NO2; R3 представляет собой H, алкил С1-С6, Bn, X представляет собой F, Cl. Кроме того описан способ получения 6-трифтор(трихлор)метилзамещенных спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-онов общей формулы I. Технический результат: высокоэффективный регио- и стереоселективный способ получения 6-трифтор(трихлор)метилзамещенных спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'- индолин]-2'-онов, которые обладают цитотоксической активностью в отношении к клеткам линий карциномы шейки матки человека (HeLa) и эмбриональной рабдомиосаркомы человека (RD). 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр., 1 ил.
AB - Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлено на получение соединений, которые проявляют противоопухолевую активность. Представлено новым 6-трифтор(трихлор)метилзамещенным спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-онам общей формулы I, где R1 представляет собой H, алкил С1-С6, алкокси С1-С6, Br, Cl, NO2; R2 представляет собой H, алкил С1-С6, алкокси С1-С6, Br, Cl, NO2; R3 представляет собой H, алкил С1-С6, Bn, X представляет собой F, Cl. Кроме того описан способ получения 6-трифтор(трихлор)метилзамещенных спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-онов общей формулы I. Технический результат: высокоэффективный регио- и стереоселективный способ получения 6-трифтор(трихлор)метилзамещенных спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'- индолин]-2'-онов, которые обладают цитотоксической активностью в отношении к клеткам линий карциномы шейки матки человека (HeLa) и эмбриональной рабдомиосаркомы человека (RD). 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр., 1 ил.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=49200518
M3 - Патент
M1 - 2775605
Y2 - 2020/11/18
PB - Федеральный институт промышленной собственности
ER -
ID: 45863560