Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлено на получение соединений, которые проявляют противоопухолевую активность. Представлено новым 6-трифтор(трихлор)метилзамещенным спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-онам общей формулы I, где R1 представляет собой H, алкил С1-С6, алкокси С1-С6, Br, Cl, NO2; R2 представляет собой H, алкил С1-С6, алкокси С1-С6, Br, Cl, NO2; R3 представляет собой H, алкил С1-С6, Bn, X представляет собой F, Cl. Кроме того описан способ получения 6-трифтор(трихлор)метилзамещенных спиро[хромено[3,4-a]пирролизидин-11,3'-индолин]-2'-онов общей формулы I. Технический результат: высокоэффективный регио- и стереоселективный способ получения 6-трифтор(трихлор)метилзамещенных спиро[хромено[3,4-<i>a</i>]пирролизидин-11,3'- индолин]-2'-онов, которые обладают цитотоксической активностью в отношении к клеткам линий карциномы шейки матки человека (HeLa) и эмбриональной рабдомиосаркомы человека (RD). 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр., 1 ил.