Алкилирование 6-(полифтор)алкил-2-тиоурацилов (4-бромбутил)ацетатом в кипящем ацетонитриле в присутствии К2СО3 протекает региоселективно с образованием S,O-дизамещенных пиримидинов как основных и S,N-изомеров как минорных продуктов, тогда как использование 2-бромацетофенона в качестве алкилирующего агента приводит к региоспецифичному образованию S,O-изомера. 6-Трифторметил-2-тиоурацил и 2-(2-оксо-2-фенилэтилтио)-4-(2-оксо-2-фенилэтокси)-6-трифторметилпиримидин проявили выраженную туберкулостатическую активность. 6-Трифторметил-2-тиоурацил не оказал существенного цитотоксического действия на культуру клеток HeLa и дермальные фибробласты человека.