Синтезированы аналоги перспективного противотуберкулезного соединения 6-этоксикарбонил-7-(2тиенил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5- а ]пиримидина. Осуществлено варьирование СНактивной, карбонильной и азольной компонент. Исследована туберкулостатическая активность полученных соединений и проанализирована зависимость «структура - активность».