Синтезирована серия [1,2,4]триазоло[4,3-c]хиназолинов, содержащих в положении 3 п-бромфенильный или 5-бромтиофен-2-ильный фрагмент, путем окислительной циклизации соответствующих гидразонов бромом в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре. Полученные трициклические производные представляют собой ценные интермедиаты для биологически активных веществ и флуорофоров.