Предложен рациональный метод синтеза 6-арил-3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазинов, содержащих в α-положении пиридильного заместителя различные функциональные группы, посредством прямой гетероциклизации гидразонов изонитрозоацетофенонов и α-замещенных пиридин-2-карбальдегидов.