Синтез группы новых 2-пропилморфолино-5-арил- и 5-тиенил-6H-1,3,4-тиадиазина дигидробромидов осуществлен методом циклоконденсации 4-[3-(4-морфолино)пропил]-3-тиосемикарбазида с α-галогенацетоаренонами или α-галогенацеттилтиофенонами. Изучена антигликирующая активность полученных соединений. Выявлена способность 2 соединений этой группы эффективно ингибировать неферментативное гликирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения IIIa и IIIc, содержащие в положении 5 тиадиазинового цикла фенил- и 4’-хлорфенил- соответственно, для испытаний в эксперименте in vivo.