Синтезированы новые 3-алкилтио-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразины и проведена их модификация в реакциях нуклеофильного замещения с алифатическими аминами. Исследование туберкулостатической активности полученных соединений выявило ряд активных производных с минимальной ингибирующей концентрацией, составляющей 0.37-3.1 мкг•мл-1.