Работа посвящена определению цитотоксической активности новых азолоазинов с целью установить потенциальную возможность их использования в качестве противоопухолевых средств, в том числе для химиотерапии метастатического рака молочной железы. Актуальность работы обусловлена широким распространением онкологических заболеваний и высокой смертности от них, что диктует необходимость постоянно получать клеточные линии и совершенствовать протоколы культивирования для испытания новых противоопухолевых препаратов и получения новых сведений о химии рака. В исследовании применены методы культивирования клеток линии MCF-7 и определения цитотоксичности в метилтетразолиевом тесте. Сравнительную цитотоксичность проводили путем определения концентрации, вызывающей 50%-ю гибель клеток для 11 новых азолоазинов, взятых в концентрациях от 0,25 до 10,0 мкмоль/л. В качестве препарата сравнения использовали эпирубицин, широко применяемый при химиотерапии рака молочной железы. В результате установлено, что не все вещества имеют токсические свойства, несмотря на схожее химическое строение и механизм действия на клетку. Наименее токсичными оказались субстанции 10 и 11, у которых в максимальной исследуемой концентрации 10 мкмоль/л выживаемость клеток оказывалась 86 и 75 % соответственно. Наиболее токсичными соединениями в отношении клеток MCF-7 являются субстанции 4 и 6 с показателями цитотоксичности выше соответственно в 11,0 и 3,1 раза по сравнению с эпирубицином. Полученные данные можно использовать как основу для выбора субстанций 4, 6 и 9 для дальнейшего изучения их генотоксических и метаболических свойств на клеточных моделях и лабораторных животных как веществ с потенциальной противоопухолевой активностью.