ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОКСАЛИНА: ПРЯМОЕ ВВЕДЕНИЕ С-НУКЛЕОФИЛОВ В ХИНОКСАЛИНОВОЕ ЯДРО ПУТЕМ ЗАМЕЩЕНИЯ АТОМОВ ВОДОРОДА

Standard

ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОКСАЛИНА: ПРЯМОЕ ВВЕДЕНИЕ С-НУКЛЕОФИЛОВ В ХИНОКСАЛИНОВОЕ ЯДРО ПУТЕМ ЗАМЕЩЕНИЯ АТОМОВ ВОДОРОДА. / Азев, Юрий Алексеевич; Опарина, Е. Д.; Голомолзин, Б. В. и др.
в: Химико-фармацевтический журнал, Том 47, № 3, 2013, стр. 48-51.

Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

BibTeX

@article{adf6dbbdf9524e97876d4a653c8793d3,

title = "ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОКСАЛИНА: ПРЯМОЕ ВВЕДЕНИЕ С-НУКЛЕОФИЛОВ В ХИНОКСАЛИНОВОЕ ЯДРО ПУТЕМ ЗАМЕЩЕНИЯ АТОМОВ ВОДОРОДА",

abstract = "Незамещенный хиноксалин (I) реагирует с димедоном, индандионом, 1-фенил-3-метилпиразол-5-оном в диметилсульфоксиде в присутствии кислоты с образованием продуктов монозамещения II – IV. Хиноксалин реагирует с 1,3-диметилбарбитуровой кислотой в растворе диметилсульфоксида при комнатной температуре с образованием продукта монозамещения V без внешней активации реагентов зарядом. Нагревание I с резорцином в этаноле в присутствии кислоты дает резорциновое производное VI. В присутствии основания хиноксалин реагирует с 1-фенил-3-метилпиразол-5-оном с образованием дипиразолилметана VII и тетрапиразолилэтанового производного VIII. Соединение VIII расщепляется до дипиразолилметана VII в растворе диметилформамида при кипячении или в присутствии йода при комнатной температуре.",

author = "Азев, {Юрий Алексеевич} and Опарина, {Е. Д.} and Голомолзин, {Б. В.} and Ермакова, {Ольга Сергеевна} and Бакулев, {В. С.}",

year = "2013",

language = "Русский",

volume = "47",

pages = "48--51",

journal = "Химико-фармацевтический журнал",

issn = "0023-1134",

publisher = "Izdatel'stvo Meditsina Publishers",

number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОКСАЛИНА: ПРЯМОЕ ВВЕДЕНИЕ С-НУКЛЕОФИЛОВ В ХИНОКСАЛИНОВОЕ ЯДРО ПУТЕМ ЗАМЕЩЕНИЯ АТОМОВ ВОДОРОДА

AU - Азев, Юрий Алексеевич

AU - Опарина, Е. Д.

AU - Голомолзин, Б. В.

AU - Ермакова, Ольга Сергеевна

AU - Бакулев, В. С.

PY - 2013

Y1 - 2013

N2 - Незамещенный хиноксалин (I) реагирует с димедоном, индандионом, 1-фенил-3-метилпиразол-5-оном в диметилсульфоксиде в присутствии кислоты с образованием продуктов монозамещения II – IV. Хиноксалин реагирует с 1,3-диметилбарбитуровой кислотой в растворе диметилсульфоксида при комнатной температуре с образованием продукта монозамещения V без внешней активации реагентов зарядом. Нагревание I с резорцином в этаноле в присутствии кислоты дает резорциновое производное VI. В присутствии основания хиноксалин реагирует с 1-фенил-3-метилпиразол-5-оном с образованием дипиразолилметана VII и тетрапиразолилэтанового производного VIII. Соединение VIII расщепляется до дипиразолилметана VII в растворе диметилформамида при кипячении или в присутствии йода при комнатной температуре.

AB - Незамещенный хиноксалин (I) реагирует с димедоном, индандионом, 1-фенил-3-метилпиразол-5-оном в диметилсульфоксиде в присутствии кислоты с образованием продуктов монозамещения II – IV. Хиноксалин реагирует с 1,3-диметилбарбитуровой кислотой в растворе диметилсульфоксида при комнатной температуре с образованием продукта монозамещения V без внешней активации реагентов зарядом. Нагревание I с резорцином в этаноле в присутствии кислоты дает резорциновое производное VI. В присутствии основания хиноксалин реагирует с 1-фенил-3-метилпиразол-5-оном с образованием дипиразолилметана VII и тетрапиразолилэтанового производного VIII. Соединение VIII расщепляется до дипиразолилметана VII в растворе диметилформамида при кипячении или в присутствии йода при комнатной температуре.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=22391204

M3 - Статья

VL - 47

SP - 48

EP - 51

JO - Химико-фармацевтический журнал

JF - Химико-фармацевтический журнал

SN - 0023-1134

IS - 3

ER -

ID: 8246235