Реакцией конденсации производных изатина, содержащих фенольный фрагмент, с бромидом 1-(2-гидразинил-2-оксоэтил)-4-аза-1-азониабицикло[2.2.2]октана получен ряд изатин-3-ацилгидразонов, содержащихмонокатионизированныйфрагментДАБКО. Новыесоединенияобладаютпротивомикробной активностьювотношениифитопатогенныхбактерийигрибов, атакжерядаантропопатогенныхбактерий игрибов. Солинаоснове 5-алкилизатиновпроявляютбактерицидноедействиевотношениизолотистого стафилококкав концентрации 15.6 мкг/мл.