Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения 5, соединение общей формулы (II) , соединение общей формулы (IV) , где R, в каждом случае независимо, представляет собой С1-6 алкил. Технический результат: получен улучшенный способ получения промежуточных продуктов для синтеза аналогов анти-ВИЧ агента каланолид А и его аналогов, а также получены новые гетероциклические соединения.