По реакции дицианодибромоаурата калия с бромидом метилтрифенилфосфония в водном растворе синтезирован и структурно охарактеризован дицианодибромоаурат ме-тилтрифенилфосфония (1) [Ph3PMe]+[Au(CN)2Br2]-. Комплекс представляет собой устойчивое на воздухе кристаллическое вещество желтого цвета с четкой температурой плавления. Строение соединения было подтверждено методами ИК спектроскопии, спектроскопии ЯМР и рентгеноструктурного анализа. В ИК-спектре соединения при 2220 см-1 обнаружена интенсивная полоса поглощения, соответствующая валентным колебаниям циано-групп. Полоса поглощения деформационных колебаний связей P-СPh в ИК спектре находится при 1438 см-1. В записанных спектрах 1Н, 13С и 31Р ЯМР наблюдаются сигналы по количеству, значению химических сдвигов и интегральной интенсивности непротиворечащие предложенной структуре комплекса. РСА кристалла 1 проведен на дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (MoKα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). [C21H18AuBr2N2P, M = 686,13, сингония триклинная, пространственная группа P-1, a = 8,802(5), b = 8,989(5), c = 15,233(11) Å, V = 1143,8(13) Å3, Z = 2, µ = 10,002 мм-1, F(000) = 644, размер кристалла 0,41×0,30×0,22 мм]. По данным РСА в кристалле соединения 1 присутствуют два типа центросимметричных кристаллографически независимых мономерных дицианодибромоауратных анионов и катионы метилтрифенилфосфония. Катионы имеют искаженную тетраэдрическую конфигурацию: углы CPC 108,8(2)°-110,0(2)°, расстояния P-С 1,791(5)-1,800(5) Å. В анионах [Au(CN)2Br2]- все транс-углы СAuC и BrAuBr равны 180,0°. Расстояния Au-C в анионах отличаются друг от друга и составляют 2,040(7), 2,024(1), 1,991(2) Å. Данные значения близки к сумме ковалентных радиусов атомов (2,03 Å). Длины связей Au-Br в дицианодибромоауратных анионах равны 2,4162(14), 2,4591, 2,474(5) Å. Формирование кристаллической структуры происходит за счет образования слабых водородных связей N···Н-С между катионами и анионами (2,68, 2,59, 2,38 Å) и Br···Н-С (3,03, 3,02 Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных.
