Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{d5a5c3f5351a45a5a34eaa7f3017d2dc,
title = "3-ГАЛОГЕНПИРАЗОЛО[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ НОВЫХ С-НУКЛЕОЗИДОВ",
abstract = "Исследованы различные подходы к синтезу 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов. Установлено, что наиболее эффективным методом является построение азолоазинового остова с последующим галогенированием с помощью N-иод- или N-бромсукцинимида. Используя данный подход, синтезирован ряд замещенных 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов, которые являются биоизостерными аналогами природных пуриновых нуклеиновых оснований и препарата Триазавирин{\textregistered}. Полученные соединения представляют интерес в качестве предшественников новых С-нуклеозидов, полученных реакцией С-С-сочетания с (псевдо)рибозидами, содержащими кето-группу.",
author = "Мухин, {Евгений Максимович} and Саватеев, {Константин Валерьевич} and Воинков, {Егор Константинович} and Уломский, {Евгений Нарциссович} and Русинов, {Владимир Леонидович}",
note = "Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 22-23-00282). ",
year = "2023",
language = "Русский",
volume = "72",
pages = "1821--1836",
journal = "Известия Академии наук. Серия химическая",
issn = "1026-3500",
publisher = "Автономная некоммерческая организация {"}Издательство журнала {"}Известия Академии наук. Серия химическая{"}",
number = "8",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - 3-ГАЛОГЕНПИРАЗОЛО[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ НОВЫХ С-НУКЛЕОЗИДОВ

AU - Мухин, Евгений Максимович

AU - Саватеев, Константин Валерьевич

AU - Воинков, Егор Константинович

AU - Уломский, Евгений Нарциссович

AU - Русинов, Владимир Леонидович

N1 - Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 22-23-00282).

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Исследованы различные подходы к синтезу 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов. Установлено, что наиболее эффективным методом является построение азолоазинового остова с последующим галогенированием с помощью N-иод- или N-бромсукцинимида. Используя данный подход, синтезирован ряд замещенных 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов, которые являются биоизостерными аналогами природных пуриновых нуклеиновых оснований и препарата Триазавирин®. Полученные соединения представляют интерес в качестве предшественников новых С-нуклеозидов, полученных реакцией С-С-сочетания с (псевдо)рибозидами, содержащими кето-группу.

AB - Исследованы различные подходы к синтезу 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов. Установлено, что наиболее эффективным методом является построение азолоазинового остова с последующим галогенированием с помощью N-иод- или N-бромсукцинимида. Используя данный подход, синтезирован ряд замещенных 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов, которые являются биоизостерными аналогами природных пуриновых нуклеиновых оснований и препарата Триазавирин®. Полученные соединения представляют интерес в качестве предшественников новых С-нуклеозидов, полученных реакцией С-С-сочетания с (псевдо)рибозидами, содержащими кето-группу.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=54387349

M3 - Статья

VL - 72

SP - 1821

EP - 1836

JO - Известия Академии наук. Серия химическая

JF - Известия Академии наук. Серия химическая

SN - 1026-3500

IS - 8

ER -

ID: 46107498