Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - 3-ГАЛОГЕНПИРАЗОЛО[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ НОВЫХ С-НУКЛЕОЗИДОВ
AU - Мухин, Евгений Максимович
AU - Саватеев, Константин Валерьевич
AU - Воинков, Егор Константинович
AU - Уломский, Евгений Нарциссович
AU - Русинов, Владимир Леонидович
N1 - Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 22-23-00282).
PY - 2023
Y1 - 2023
N2 - Исследованы различные подходы к синтезу 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов. Установлено, что наиболее эффективным методом является построение азолоазинового остова с последующим галогенированием с помощью N-иод- или N-бромсукцинимида. Используя данный подход, синтезирован ряд замещенных 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов, которые являются биоизостерными аналогами природных пуриновых нуклеиновых оснований и препарата Триазавирин®. Полученные соединения представляют интерес в качестве предшественников новых С-нуклеозидов, полученных реакцией С-С-сочетания с (псевдо)рибозидами, содержащими кето-группу.
AB - Исследованы различные подходы к синтезу 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов. Установлено, что наиболее эффективным методом является построение азолоазинового остова с последующим галогенированием с помощью N-иод- или N-бромсукцинимида. Используя данный подход, синтезирован ряд замещенных 3-галогенпиразоло[1,5-a]пиримидинов, которые являются биоизостерными аналогами природных пуриновых нуклеиновых оснований и препарата Триазавирин®. Полученные соединения представляют интерес в качестве предшественников новых С-нуклеозидов, полученных реакцией С-С-сочетания с (псевдо)рибозидами, содержащими кето-группу.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=54387349
M3 - Статья
VL - 72
SP - 1821
EP - 1836
JO - Известия Академии наук. Серия химическая
JF - Известия Академии наук. Серия химическая
SN - 1026-3500
IS - 8
ER -
ID: 46107498