Standard

2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ. / Сидорова, Лариса Петровна; Цейтлер, Татьяна Алексеевна; Емельянов, Виктор Владимирович et al.
In: Химико-фармацевтический журнал, Vol. 51, No. 1, 2017, p. 11-14.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Сидорова, ЛП, Цейтлер, ТА, Емельянов, ВВ, Саватеева, ЕА, Максимова, НЕ, Мочульская, НН, Черешнев, ВА & Чупахин, ОН 2017, '2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ', Химико-фармацевтический журнал, vol. 51, no. 1, pp. 11-14.

APA

Сидорова, Л. П., Цейтлер, Т. А., Емельянов, В. В., Саватеева, Е. А., Максимова, Н. Е., Мочульская, Н. Н., Черешнев, В. А., & Чупахин, О. Н. (2017). 2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ. Химико-фармацевтический журнал, 51(1), 11-14.

Vancouver

Сидорова ЛП, Цейтлер ТА, Емельянов ВВ, Саватеева ЕА, Максимова НЕ, Мочульская НН et al. 2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ. Химико-фармацевтический журнал. 2017;51(1):11-14.

Author

Сидорова, Лариса Петровна ; Цейтлер, Татьяна Алексеевна ; Емельянов, Виктор Владимирович et al. / 2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ. In: Химико-фармацевтический журнал. 2017 ; Vol. 51, No. 1. pp. 11-14.

BibTeX

@article{acda7ecf2ea84d499e671af596e740e1,
title = "2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ",
abstract = "Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.",
author = "Сидорова, {Лариса Петровна} and Цейтлер, {Татьяна Алексеевна} and Емельянов, {Виктор Владимирович} and Саватеева, {Екатерина Андреевна} and Максимова, {Надежда Евгеньевна} and Мочульская, {Наталия Николаевна} and Черешнев, {Валерий Александрович} and Чупахин, {Олег Николаевич}",
year = "2017",
language = "Русский",
volume = "51",
pages = "11--14",
journal = "Химико-фармацевтический журнал",
issn = "0023-1134",
publisher = "Izdatel'stvo Meditsina Publishers",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - 2-ТИОМОРФОЛИНО-5-АРИЛ-6H-1,3,4-ТИАДИАЗИН ГИДРОБРОМИДЫ И ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНГИБИРОВАНИЮ НЕФЕРМЕНТАТИВНОГО ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

AU - Сидорова, Лариса Петровна

AU - Цейтлер, Татьяна Алексеевна

AU - Емельянов, Виктор Владимирович

AU - Саватеева, Екатерина Андреевна

AU - Максимова, Надежда Евгеньевна

AU - Мочульская, Наталия Николаевна

AU - Черешнев, Валерий Александрович

AU - Чупахин, Олег Николаевич

PY - 2017

Y1 - 2017

N2 - Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.

AB - Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.

UR - http://elibrary.ru/item.asp?id=28280279

M3 - Статья

VL - 51

SP - 11

EP - 14

JO - Химико-фармацевтический журнал

JF - Химико-фармацевтический журнал

SN - 0023-1134

IS - 1

ER -

ID: 1668535