6-(Диметиламино)фульвен региоселективно реагирует с 3- и 4-R-5-диазоазолами, а также с солями 4-R-арил- и 4-R-пиразолил-5-диазония в апротонном растворителе с чрезвычайно высокой скоростью с образованием ациклических продуктов сочетания по α-углеродному атому циклопента-1,3-диенового фрагмента молекулы аминофульвена. На направление процесса, его скорость и выходы образующихся соединений не оказывает влияния форма диазокомпонента. При гидролизе азосоединений, полученных из арилдиазониевых солей, происходит элиминирование диметиламиногруппы и образование альдегидов, в реакции с пирролидином - замещение диметиламиногруппы на пирролидиновый цикл.