Standard

НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ТРИАЗАВИРИН". РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ. / Деева, Э. Г.; Киселев, О. И.; Мельникова, Т. И. et al.
In: Эпидемиология и инфекционные болезни, No. 5, 2013, p. 20-26.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Деева, ЭГ, Киселев, ОИ, Мельникова, ТИ, Шалджан, АА, Некрасов, ПА, Киселев, АС, Загородникова, КА, Чарушин, ВН, Русинов, ВЛ, Уломский, ЕН & Чупахин, ОН 2013, 'НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ТРИАЗАВИРИН". РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ', Эпидемиология и инфекционные болезни, no. 5, pp. 20-26.

APA

Деева, Э. Г., Киселев, О. И., Мельникова, Т. И., Шалджан, А. А., Некрасов, П. А., Киселев, А. С., Загородникова, К. А., Чарушин, В. Н., Русинов, В. Л., Уломский, Е. Н., & Чупахин, О. Н. (2013). НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ТРИАЗАВИРИН". РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ. Эпидемиология и инфекционные болезни, (5), 20-26.

Vancouver

Деева ЭГ, Киселев ОИ, Мельникова ТИ, Шалджан АА, Некрасов ПА, Киселев АС et al. НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ТРИАЗАВИРИН". РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2013;(5):20-26.

Author

Деева, Э. Г. ; Киселев, О. И. ; Мельникова, Т. И. et al. / НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ТРИАЗАВИРИН". РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ. In: Эпидемиология и инфекционные болезни. 2013 ; No. 5. pp. 20-26.

BibTeX

@article{e875e24064664619937d7ca9107c99a8,
title = "НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ {"}ТРИАЗАВИРИН{"}. РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ",
abstract = "В работе представлены результаты исследования по изучению фармакокинетики, переносимости и безопасности нового противогриппозного препарата «Триазавирин» в нескольких дозовых режимах, проведенного с участием 30 добровольцев. Не было зарегистрировано неблагоприятных реакций, связанных с приемом препарата. Изучение фармакокинетики показало, что максимальная концентрация триазавирина в плазме крови достигается в среднем через 1-1,5 ч, кривая убывания концентраций двухфазна, период полувыведения в первой фазе составляет 0,5-1,4 ч. Нельзя исключить полиморфный характер метаболизма. Степень системного воздействия зависит в большей степени от кратности приема, чем от дозы препарата. При этом не отмечено существенной кумуляции при длительном применении. В исследовании триазавирин хорошо переносился всеми участниками во всех изученных дозовых режимах. Предпочтительным режимом, обеспечивающим поддержание эффективных и безопасных концентраций, признан прием по 250 мг 2 раза в сутки.",
author = "Деева, {Э. Г.} and Киселев, {О. И.} and Мельникова, {Т. И.} and Шалджан, {А. А.} and Некрасов, {П. А.} and Киселев, {А. С.} and Загородникова, {Ксения Александровна} and Чарушин, {Валерий Николаевич} and Русинов, {Владимир Леонидович} and Уломский, {Евгений Нарциссович} and Чупахин, {Олег Николаевич}",
year = "2013",
language = "Русский",
pages = "20--26",
journal = "Эпидемиология и инфекционные болезни",
issn = "1560-9529",
publisher = "Издательство {"}Медицина{"}",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - НОВЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ТРИАЗАВИРИН". РЕЗУЛЬТАТЫ I ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

AU - Деева, Э. Г.

AU - Киселев, О. И.

AU - Мельникова, Т. И.

AU - Шалджан, А. А.

AU - Некрасов, П. А.

AU - Киселев, А. С.

AU - Загородникова, Ксения Александровна

AU - Чарушин, Валерий Николаевич

AU - Русинов, Владимир Леонидович

AU - Уломский, Евгений Нарциссович

AU - Чупахин, Олег Николаевич

PY - 2013

Y1 - 2013

N2 - В работе представлены результаты исследования по изучению фармакокинетики, переносимости и безопасности нового противогриппозного препарата «Триазавирин» в нескольких дозовых режимах, проведенного с участием 30 добровольцев. Не было зарегистрировано неблагоприятных реакций, связанных с приемом препарата. Изучение фармакокинетики показало, что максимальная концентрация триазавирина в плазме крови достигается в среднем через 1-1,5 ч, кривая убывания концентраций двухфазна, период полувыведения в первой фазе составляет 0,5-1,4 ч. Нельзя исключить полиморфный характер метаболизма. Степень системного воздействия зависит в большей степени от кратности приема, чем от дозы препарата. При этом не отмечено существенной кумуляции при длительном применении. В исследовании триазавирин хорошо переносился всеми участниками во всех изученных дозовых режимах. Предпочтительным режимом, обеспечивающим поддержание эффективных и безопасных концентраций, признан прием по 250 мг 2 раза в сутки.

AB - В работе представлены результаты исследования по изучению фармакокинетики, переносимости и безопасности нового противогриппозного препарата «Триазавирин» в нескольких дозовых режимах, проведенного с участием 30 добровольцев. Не было зарегистрировано неблагоприятных реакций, связанных с приемом препарата. Изучение фармакокинетики показало, что максимальная концентрация триазавирина в плазме крови достигается в среднем через 1-1,5 ч, кривая убывания концентраций двухфазна, период полувыведения в первой фазе составляет 0,5-1,4 ч. Нельзя исключить полиморфный характер метаболизма. Степень системного воздействия зависит в большей степени от кратности приема, чем от дозы препарата. При этом не отмечено существенной кумуляции при длительном применении. В исследовании триазавирин хорошо переносился всеми участниками во всех изученных дозовых режимах. Предпочтительным режимом, обеспечивающим поддержание эффективных и безопасных концентраций, признан прием по 250 мг 2 раза в сутки.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=21011474

M3 - Статья

SP - 20

EP - 26

JO - Эпидемиология и инфекционные болезни

JF - Эпидемиология и инфекционные болезни

SN - 1560-9529

IS - 5

ER -

ID: 8212347