Интракраниальная аневризма (ИА) - тяжелое заболевание, приводящее вследствие разрыва аневризмы к субарахноидальным кровоизлияниям (САК). Распространенность этого заболевания в мире составляет в среднем около 2-5 %, из которых 50 % случаев заканчиваются летальным исходом либо неврологическими расстройствами различной степени тяжести, с высокой вероятностью рецидива кровоизлияния в течение первого полугодия после разрыва аневризмы. В России субарахноидальные кровоизлияния ежегодно регистрируют не менее чем у 18 тыс. человек. Проведен поиск ассоциаций полиморфных вариантов rs594942 и rs11603042 гена VEGFB с развитием интракраниальных аневризм у жителей ВолгоУральского региона Российской Федерации с учетом наличия симптомокомплекса недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ) и артериальной гипертензии (АГ). Аллель С* rs594942 и rs11603042 гена VEGFB является маркером повышенного риска развития ИА в целом (p = 0.025; X2 = 5.052; OR = 1.32), а также у женщин в общей выборке (p = 0.001; X2 = 10.124; OR = 1.70) и в коморбидном состоянии с нДСТ (p = 0.002; x2 = 9.501; OR = 2.34) и АГ (p = 0.006; x2 = 7.385; OR = 2.109). Обнаружено, что генотип *С*С локуса rs594942 ассоциирован с риском развития ИА в общей группе (p = 0.017; X2 = 5.702; OR = 1.49), а также у женщин с ИА (p = 0.0005; X2 = 12.078; OR = 2.25) и с симптомокомплексом нДСТ (p = 0.007; X2 = 7.173; OR = 2.67) и АГ (p = 0.010; x2 = 6.471; OR = 2.51). Генотип *Т*Тrs594942 и rs11603042 гена VEGFB снижает риск развития ИА в сочетании с нДСТ и АГ (p = 0.014; x2 = 6.013; OR = 0.10). Нами получены новые результаты о роли полиморфных вариантов гена VEGFB в формировании интракраниальных аневризм с учетом наличия симптомокомплекса недифференцированной дисплазии соединительной ткани и артериальной гипертензии у жителей Волго-Уральского региона России. Отягощенный коморбидный фон и наличие нДСТ и АГ могут способствовать повышенному риску развития интракраниальных аневризм, что подтверждается результатами нашего исследования.