Установлено, что пентафенилсурьма взаимодействует с глутаровой и 1,4-циклогександикарбоновой кислотами с образованием глутарата (I) и 1,4-циклогександикарбоксилата (II, сольват с бензолом) бис(тетрафенилсурьмы). По данным РСА, в молекулах Iа и Iб атомы сурьмы имеют различную координацию: искаженную тригонально-бипирамидальную (аксиальный угол CSbO 178.67(9)° (179.63(9)°), сумма экваториальных углов СSbC 358.02(11)° (357.13(11)°), расстояние Sb−O 2.204(2) Å (2.215(2) Å)) и искаженную октаэдрическую (углы CSbO 149.49(9)°, 163.48(9)° (145.15(9)°, 169.18(9)°), CSbC 157.58(11)° (157.70(11)°), расстояния Sb−O 2.289(2), 2.413(2) Å (2.272(2), 2.417(2) Å)). В центросимметричной молекуле II координация атомов сурьмы искаженная тригонально-бипирамидальная (аксиальный угол 174.25(17)°, сумма экваториальных углов 356.7(2)°, расстояние Sb−O 2.245(1) Å). Продуктом реакции пентафенилсурьмы с 3-гидроксибензойной кислотой (2 : 1 мольн.) является сольват аддукта 3-гидроксибензоата тетрафенилсурьмы и 3-тетрафенилстибоксибензоата тетрафенилсурьмы с толуолом (III) (толуол, 100°С) или сольват 3-гидроксибензоата тетрафенилсурьмы с диоксаном (IV) (диоксан, 20°С). Атомы сурьмы в молекулах III и IV имеют искаженную в разной степени тригонально-бипирамидальную координацию.
