Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{be4596a4cf4d4c73a0e12808087c1616,
title = "ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКАЯ И МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КУЛЬТУРЫ МАКРОФАГОВ КОСТНОГО МОЗГА, СТИМУЛИРОВАННЫХ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОНОМ НАТРИЯ IN VITRO",
abstract = "В работе исследовали морфометрические и иммунофенотипические характеристики макрофагов костного мозга крыс, выделенных из интактных животных и стимулированных аминодигидрофталазиндионом натрия (АДФН) в условиях культивирования в течение 24, 48 и 72 ч. Определяли следующие морфометрические показатели: площадь клетки, цитоплазмы и ядер, а также ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО). Пролиферативную активность оценивали по наличию маркера Ki-67. Фенотип макрофагов определяли по маркерам CD163 (М2-фенотип) и F4/80 (М1-фенотип), присутствующим на поверхности клеток.Кроме того, оценивали содержание фактора роста TGF-β цитоплазме макрофагов. Стимуляция макрофагов АДФН в дозе 50 мкг/мл АДФН способствует росту количества CD163+-клеток и содержания этого маркера с увеличением срока культивирования. Действие 100 мкг/мл АДФН, наоборот, с увеличением времени культивирования приводит к повышению доли F4/80+-клеток в культуре и росту содержания этого маркера. Накопление TGF-β происходит к 48 ч культивирования клеток в присутствии 50 мкг/мл АДФН, и его повышенные количества сохраняются в течение 72 ч. АДФН в дозе 100 мкг/мл усиливает образование TGF-β к 48 ч, и угнетает его к 72 ч культивирования клеток с веществом. При добавлении АДФН в культуру моноцитов ускоряется созревание макрофагов, а также вещество обладает выраженным дозозависимым действием на макрофаги КМ.",
keywords = "bone marrow, macrophages, sodium aminodihydrophthalazinedione",
author = "Поздина, {Варвара Александровна} and Зведенинова, {У. В.} and Улитко, {Мария Валерьевна} and Данилова, {Ирина Георгиевна} and Абидов, {Муса Т.}",
note = "Publisher Copyright: {\textcopyright} 2021 Russian Academy of Sciences. All rights reserved.",
year = "2021",
doi = "10.31857/S0041377121050096",
language = "Русский",
volume = "63",
pages = "449--459",
journal = "Цитология",
issn = "0041-3771",
publisher = "Maik Nauka-Interperiodica Publishing",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКАЯ И МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КУЛЬТУРЫ МАКРОФАГОВ КОСТНОГО МОЗГА, СТИМУЛИРОВАННЫХ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОНОМ НАТРИЯ IN VITRO

AU - Поздина, Варвара Александровна

AU - Зведенинова, У. В.

AU - Улитко, Мария Валерьевна

AU - Данилова, Ирина Георгиевна

AU - Абидов, Муса Т.

N1 - Publisher Copyright: © 2021 Russian Academy of Sciences. All rights reserved.

PY - 2021

Y1 - 2021

N2 - В работе исследовали морфометрические и иммунофенотипические характеристики макрофагов костного мозга крыс, выделенных из интактных животных и стимулированных аминодигидрофталазиндионом натрия (АДФН) в условиях культивирования в течение 24, 48 и 72 ч. Определяли следующие морфометрические показатели: площадь клетки, цитоплазмы и ядер, а также ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО). Пролиферативную активность оценивали по наличию маркера Ki-67. Фенотип макрофагов определяли по маркерам CD163 (М2-фенотип) и F4/80 (М1-фенотип), присутствующим на поверхности клеток.Кроме того, оценивали содержание фактора роста TGF-β цитоплазме макрофагов. Стимуляция макрофагов АДФН в дозе 50 мкг/мл АДФН способствует росту количества CD163+-клеток и содержания этого маркера с увеличением срока культивирования. Действие 100 мкг/мл АДФН, наоборот, с увеличением времени культивирования приводит к повышению доли F4/80+-клеток в культуре и росту содержания этого маркера. Накопление TGF-β происходит к 48 ч культивирования клеток в присутствии 50 мкг/мл АДФН, и его повышенные количества сохраняются в течение 72 ч. АДФН в дозе 100 мкг/мл усиливает образование TGF-β к 48 ч, и угнетает его к 72 ч культивирования клеток с веществом. При добавлении АДФН в культуру моноцитов ускоряется созревание макрофагов, а также вещество обладает выраженным дозозависимым действием на макрофаги КМ.

AB - В работе исследовали морфометрические и иммунофенотипические характеристики макрофагов костного мозга крыс, выделенных из интактных животных и стимулированных аминодигидрофталазиндионом натрия (АДФН) в условиях культивирования в течение 24, 48 и 72 ч. Определяли следующие морфометрические показатели: площадь клетки, цитоплазмы и ядер, а также ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО). Пролиферативную активность оценивали по наличию маркера Ki-67. Фенотип макрофагов определяли по маркерам CD163 (М2-фенотип) и F4/80 (М1-фенотип), присутствующим на поверхности клеток.Кроме того, оценивали содержание фактора роста TGF-β цитоплазме макрофагов. Стимуляция макрофагов АДФН в дозе 50 мкг/мл АДФН способствует росту количества CD163+-клеток и содержания этого маркера с увеличением срока культивирования. Действие 100 мкг/мл АДФН, наоборот, с увеличением времени культивирования приводит к повышению доли F4/80+-клеток в культуре и росту содержания этого маркера. Накопление TGF-β происходит к 48 ч культивирования клеток в присутствии 50 мкг/мл АДФН, и его повышенные количества сохраняются в течение 72 ч. АДФН в дозе 100 мкг/мл усиливает образование TGF-β к 48 ч, и угнетает его к 72 ч культивирования клеток с веществом. При добавлении АДФН в культуру моноцитов ускоряется созревание макрофагов, а также вещество обладает выраженным дозозависимым действием на макрофаги КМ.

KW - bone marrow

KW - macrophages

KW - sodium aminodihydrophthalazinedione

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=46532568

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85133141193&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.31857/S0041377121050096

DO - 10.31857/S0041377121050096

M3 - Статья

VL - 63

SP - 449

EP - 459

JO - Цитология

JF - Цитология

SN - 0041-3771

IS - 5

ER -

ID: 23756611