Исследовано влияние однозарядных катионов Na +, K + и NH 4 + на сорбцию цезия смешанным ферроцианидом никеля-калия на основе гидратированного TiO 2. Влияния ионов K + и Na + в области концентраций до 0.5 моль/л не установлено, коэффициенты распределения Cs + из растворов KCl и NaCl составили соответственно (1.1 ± 0.5)·10 5 и (8 ± 3)·10 4 мл/г. Показано, что сорбент обладает высокой специфичностью к Cs + в присутствии ионов аммония, исследованы механизмы сорбции. Определены области концентраций, на которых сорбция Cs + и NH 4 + протекает по независимым механизмам: Cs + - ферроцианидной фазой, NH 4 + - фазой гидратированного TiO 2, а также области снижения коэффициента распределения Cs + вследствие конкурентного заполнения ионами ферроцианидной фазы. Показано, что при концентрации цезия в растворе более 50 мг/л Cs + и NH 4 + поглощаются совместно за счет соосаждения в фазе смешанных ферроцианидов в поровом пространстве сорбента.
