Standard

Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. / Gremyakova, T.; Artemyeva, S.; Baybarina, E. et al.
In: Neuromuscular Diseases, Vol. 13, No. 2, 2023, p. 10-19.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Gremyakova, T, Artemyeva, S, Baybarina, E, Vashakmadze, N, Guzeva, V, Gusakova, E, Kuzenkova, L, Lavrova, A, Lvova, O, Mikhaylova, S, Nazarenko, L, Nikitin, S, Polyakov, A, Dadali, EL, Rumyantsev, A, Sakbaeva, G, Suslov, V, Gremyakova, O, Stepanov, A & Shakhovskaya, N 2023, 'Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна', Neuromuscular Diseases, vol. 13, no. 2, pp. 10-19. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19, https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2

APA

Gremyakova, T., Artemyeva, S., Baybarina, E., Vashakmadze, N., Guzeva, V., Gusakova, E., Kuzenkova, L., Lavrova, A., Lvova, O., Mikhaylova, S., Nazarenko, L., Nikitin, S., Polyakov, A., Dadali, E. L., Rumyantsev, A., Sakbaeva, G., Suslov, V., Gremyakova, O., Stepanov, A., & Shakhovskaya, N. (2023). Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Neuromuscular Diseases, 13(2), 10-19. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19, https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2

Vancouver

Gremyakova T, Artemyeva S, Baybarina E, Vashakmadze N, Guzeva V, Gusakova E et al. Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Neuromuscular Diseases. 2023;13(2):10-19. doi: 10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19, 10.17650/2222-8721-2023-13-2

Author

Gremyakova, T. ; Artemyeva, S. ; Baybarina, E. et al. / Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. In: Neuromuscular Diseases. 2023 ; Vol. 13, No. 2. pp. 10-19.

BibTeX

@article{01734cac42cb4b7b8bd06e75108ab139,
title = "Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна",
abstract = "Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое орфанное нервно‑мышечное заболевание, обусловленное мутацией гена DMD, кодирующего белок дистрофин. В результате развивающегося и прогрессирующего повреждения и атрофии мышц дети теряют способность ходить, у них развиваются респираторные и кардиологические нарушения. При условии ранней диагностики медицинская помощь, направленная на максимально продолжительное сохранение амбулаторности пациента, при терапии глюкокортикостероидами и реабилитационных мероприятиях для предупреждения сердечно‑легочных осложнений и остеопороза существенно меняет траекторию развития заболевания. Эффективность новых препаратов генной таргетной терапии миодистрофии Дюшенна, частично восстанавливающих синтез полноразмерного или редуцированного дистрофина, зависит от их своевременного и адекватного использования в сочетании с комплексной медицинской помощью, рекомендованной для данной нозологии.",
author = "T. Gremyakova and S. Artemyeva and E. Baybarina and N. Vashakmadze and V. Guzeva and E. Gusakova and L. Kuzenkova and A. Lavrova and O. Lvova and S. Mikhaylova and L. Nazarenko and S. Nikitin and A. Polyakov and Dadali, {E. l.} and A. Rumyantsev and G. Sakbaeva and V. Suslov and O. Gremyakova and A. Stepanov and N. Shakhovskaya",
year = "2023",
doi = "10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19",
language = "Русский",
volume = "13",
pages = "10--19",
journal = "Neuromuscular Diseases",
issn = "2222-8721",
publisher = "Общество с ограниченной ответственностью {"}Издательский дом {"}АБВ-пресс{"}",
number = "2",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

AU - Gremyakova, T.

AU - Artemyeva, S.

AU - Baybarina, E.

AU - Vashakmadze, N.

AU - Guzeva, V.

AU - Gusakova, E.

AU - Kuzenkova, L.

AU - Lavrova, A.

AU - Lvova, O.

AU - Mikhaylova, S.

AU - Nazarenko, L.

AU - Nikitin, S.

AU - Polyakov, A.

AU - Dadali, E. l.

AU - Rumyantsev, A.

AU - Sakbaeva, G.

AU - Suslov, V.

AU - Gremyakova, O.

AU - Stepanov, A.

AU - Shakhovskaya, N.

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое орфанное нервно‑мышечное заболевание, обусловленное мутацией гена DMD, кодирующего белок дистрофин. В результате развивающегося и прогрессирующего повреждения и атрофии мышц дети теряют способность ходить, у них развиваются респираторные и кардиологические нарушения. При условии ранней диагностики медицинская помощь, направленная на максимально продолжительное сохранение амбулаторности пациента, при терапии глюкокортикостероидами и реабилитационных мероприятиях для предупреждения сердечно‑легочных осложнений и остеопороза существенно меняет траекторию развития заболевания. Эффективность новых препаратов генной таргетной терапии миодистрофии Дюшенна, частично восстанавливающих синтез полноразмерного или редуцированного дистрофина, зависит от их своевременного и адекватного использования в сочетании с комплексной медицинской помощью, рекомендованной для данной нозологии.

AB - Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое орфанное нервно‑мышечное заболевание, обусловленное мутацией гена DMD, кодирующего белок дистрофин. В результате развивающегося и прогрессирующего повреждения и атрофии мышц дети теряют способность ходить, у них развиваются респираторные и кардиологические нарушения. При условии ранней диагностики медицинская помощь, направленная на максимально продолжительное сохранение амбулаторности пациента, при терапии глюкокортикостероидами и реабилитационных мероприятиях для предупреждения сердечно‑легочных осложнений и остеопороза существенно меняет траекторию развития заболевания. Эффективность новых препаратов генной таргетной терапии миодистрофии Дюшенна, частично восстанавливающих синтез полноразмерного или редуцированного дистрофина, зависит от их своевременного и адекватного использования в сочетании с комплексной медицинской помощью, рекомендованной для данной нозологии.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=85165917336

U2 - 10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19

DO - 10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19

M3 - Статья

VL - 13

SP - 10

EP - 19

JO - Neuromuscular Diseases

JF - Neuromuscular Diseases

SN - 2222-8721

IS - 2

ER -

ID: 43274094