Одним из этапов создания лекарственной формы является разработка методов анализа действующих веществ. В результате предыдущих исследований получена капсулированная форма противовирусного препарата триазавирина. В качестве метода его анализа предложена методика с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии на хроматографе «Agilent 1200». Условия анализа триазавирина подобраны экспериментальным способом. Хроматографическая колонка Zorbaxec-lipseXDBCl8 пригодна для проведения анализа. Следует провести вали-дацию метода анализа для дальнейшего его включения в проект фармакопейной статьи. По результатам эксперимента определялась точность и линейность методики. Проводился анализ пяти растворов с концентрациями от 60 до 135% основного вещества. Относительное стандартное отклонение составило 1,59%- Методика определения триазавирина признана точной по критерию сходимости результатов. Линейная зависимость между показателями концентраций триазавирина и площадями пиков выражается уравнением Y=l8,0760-833,857. Коэффициент корреляции составляет 0,99553.