TY - JOUR

T1 - Стоматологические проявления первичных иммунодефицитов

AU - Dolgikh, M.A.

AU - Bolkov, M. A.

AU - Tuzankina, I. A.

AU - Sarkisyan, N. G.

AU - Hovsepyan, N. A.

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - Для понимания современного состояния проблемы стоматологических проявлений первичных иммунодефицитов проанализирована соответствующая зарубежная литература. В статье описаны стоматологические проявления многих первичных иммунодефицитов, которые могут быть как вторичным, так и основным симптомом. Представлены синдром тяжелого комбинированного иммунодефицита, гипер-IgE синдром, синдромы Вискотта – Олдрича, Ди Джорджи, дефицит STIM1 и дефицит ORAI1, дефицит NEMO и дефицит IκBα, общая вариабельная иммунная недостаточность, X-сцепленная агаммаглобулинемия, гипер-IgM синдром, селективный дефицит IgA, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, аутоиммунный полиýндокринный синдром 1-го типа, синдром Чедиака – Хигаши, дефицит CD70, синдромы тяжелой врожденной нейтропении, дефициты адгезии лейкоцитов, локализованный агрессивный пародонтит, синдром Папийона – Лефевра, хронический кожно-слизистый кандидоз, синдром Маршалла, гипер-IgD синдром, синдром Айкарди – Гутьереса 7-го типа, синдром херувизма, синдром CANDLE (хронический атипичный нейтрофильный дерматит с липодистрофией), PAPA (пиогенный артрит, гангренозная пиодермия и акне), хронический рецидивирующий мультифокальном остеомиелит, периодонтальный синдром Элерса – Данло, дефицит С1-ингибитора. Приведены данные о роли секреторных иммуноглобулинов, определяемых в слюнной жидкости

AB - Для понимания современного состояния проблемы стоматологических проявлений первичных иммунодефицитов проанализирована соответствующая зарубежная литература. В статье описаны стоматологические проявления многих первичных иммунодефицитов, которые могут быть как вторичным, так и основным симптомом. Представлены синдром тяжелого комбинированного иммунодефицита, гипер-IgE синдром, синдромы Вискотта – Олдрича, Ди Джорджи, дефицит STIM1 и дефицит ORAI1, дефицит NEMO и дефицит IκBα, общая вариабельная иммунная недостаточность, X-сцепленная агаммаглобулинемия, гипер-IgM синдром, селективный дефицит IgA, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, аутоиммунный полиýндокринный синдром 1-го типа, синдром Чедиака – Хигаши, дефицит CD70, синдромы тяжелой врожденной нейтропении, дефициты адгезии лейкоцитов, локализованный агрессивный пародонтит, синдром Папийона – Лефевра, хронический кожно-слизистый кандидоз, синдром Маршалла, гипер-IgD синдром, синдром Айкарди – Гутьереса 7-го типа, синдром херувизма, синдром CANDLE (хронический атипичный нейтрофильный дерматит с липодистрофией), PAPA (пиогенный артрит, гангренозная пиодермия и акне), хронический рецидивирующий мультифокальном остеомиелит, периодонтальный синдром Элерса – Данло, дефицит С1-ингибитора. Приведены данные о роли секреторных иммуноглобулинов, определяемых в слюнной жидкости

KW - primary immunodeficiencies

KW - oral cavity

KW - manifestations

KW - secretory immunoglobulins

KW - literature review

KW - SELECTIVE IGA-DEFICIENCY

KW - INFLAMMATORY-BOWEL-DISEASE

KW - DELETION SYNDROME

KW - PERIODIC FEVER

KW - HEALTH

KW - INDIVIDUALS

KW - INFECTION

KW - FEATURES

KW - CLASSIFICATION

KW - SUSCEPTIBILITY

KW - Literature review

KW - Manifestations

KW - Oral cavity

KW - Primary immunodeficiencies

KW - Secretory immunoglobulins

KW - manifestations

KW - primary immunodeficiencies

KW - oral cavity

KW - literature review

KW - secretory immunoglobulins

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000495727400017

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85078281861&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42766048

U2 - 10.20538/1682-0363-2019-3-144-154

DO - 10.20538/1682-0363-2019-3-144-154

M3 - Обзорная статья

VL - 18

SP - 144

EP - 154

JO - Byulleten sibirskoy meditsiny

JF - Byulleten sibirskoy meditsiny

SN - 1682-0363

IS - 3

ER -