Направлением проекта является поиск новых биологически активных соединений для разработки эффективных отечественных лекарственных препаратов. Актуальными объектами в проекте являются соединения из группы малых молекул, активные в отношении вирусных заболеваний, сепсиса, диабета. Малые молекулы в большинстве являются сложными синтетическими органическими, в особенности – гетероциклическими соединениями, поэтому конструирование целевых гетероциклов, разработка методов синтеза и выявление их актуальной биологической активности являются важными фундаментальными и практически значимыми задачами. Перспективными скаффолдами для создания биологически активных средств являются азаиндолизины – структурные аналоги биогенных пуринов, среди которых выявлены высокоактивные малотоксичные противовирусные и противодиабетические лекарственные препараты. В качестве элементов новизны в проекте предлагаются к разработке моделирование оптимальных структур, новые способы получения группы представителей азаиндолизинов, а именно азоло[1,5-a]пиримидинов и неприродных нуклеозидов на их основе.