31 - 40 из 109Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2017

  2. Highly diastereoselective synthesis of novel 2,3,4-trisubstituted chromanes via the reaction of 3-nitro-2-(trihalomethyl)- and 3-nitro-2-phenyl-2H-chromenes with 1-morpholinocyclopentene

    Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Barkov, A. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 24 авг. 2017, в: Tetrahedron. 73, 34, стр. 5122-5137 16 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  3. 3-Nitro-2-(trihalomethyl)-2H-chromenes in reactions with sodium azide: synthesis of 4-(trihalomethyl)-2,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]triazoles

    Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Barkov, A. Y. & Sosnovskikh, V. Y., мая 2017, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 53, 5, стр. 597-603 7 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  4. Regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of indenoquinoxalinone azomethine ylides to beta-nitrostyrenes: synthesis of spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,3 '-pyrrolizidines] and spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2 '-pyrrolidines]

    Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Moshkin, V. S. & Sosnovskikh, V. Y., апр. 2017, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 53, 4, стр. 451-459 9 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  5. 2016

  6. Highly regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of stabilised azomethine ylides to 3,3,3-trihalogeno-1-nitropropenes: synthesis of trihalomethylated spiro[indoline-3,2′-pyrrolidin]-2-ones and spiro[indoline-3,3′-pyrrolizin]-2-ones

    Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Moshkin, V. S. & Sosnovskikh, V. Y., 27 окт. 2016, в: Tetrahedron. 72, 43, стр. 6825-6836 12 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  7. Synthesis of polyfunctionalized benzophenones via the reaction of 3-formylchromones with tertiary push-pull enamines

    Barkov, A. Y., Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B. & Sosnovskikh, V. Y., 21 апр. 2016, в: Tetrahedron. 72, 16, стр. 2026-2033 8 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  8. Uncatalyzed, highly stereoselective addition of alpha-morpholinostyrene to 3-nitro-2-(trihalomethyl)-2H-chromenes. Synthesis of trans cis- and trans-trans-3-nitro-4-phenacyl-(2-trihalomethyl)chromanes

    Korotaev, V. Y., Kotovich, I. V., Barkov, A. Y., Kutyashev, I. B., Kodess, M. I. & Sosnovskikh, V. Y., 7 янв. 2016, в: Tetrahedron. 72, 1, стр. 216-226 11 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  9. 3-Nitro-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-2H-chromenes: synthesis and reactions with nucleophiles

    Barkov, A. Y., Korotaev, V. Y., Kotovich, I. V., Zimnitskiy, N. S., Kutyashev, I. B. & Sosnovskikh, V. Y., 1 янв. 2016, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 52, 10, стр. 814-822 9 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  10. One-pot synthesis of functionalized benzo[: C] coumarins and their precursors via the reaction of 2-(polyfluoroalkyl)chromones with 4-alkyl-3-cyanocoumarins

    Sosnovskikh, V. Y., Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Barkov, A. Y. & Safrygin, A. V., 2016, в: RSC Advances. 6, 63, стр. 58188-58202 15 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  11. 2015

  12. Products from the addition of acetoacetic ester or acetylacetone to 3-nitro-2H-chromenes - axially chiral trans,trans-2,3,4-trisubstituted chromans and related pyrazoles

    Korotaev, V. Y., Kutyashev, I. B., Barkov, A. Y., Ezhikova, M. A., Kodess, M. I. & Sosnovskikh, V. Y., авг. 2015, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 51, 8, стр. 704-708 5 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

  13. Synthesis of trans,trans-2,3,4-trisubstituted chromans from 3-nitro-2De-chromenes and enamines of acetoacetic ester and acetylacetone. A new type of configurationally stable atropisomers

    Korotaev, V. Y., Barkov, A. Y., Ezhikova, M. A., Kodess, M. I. & Sosnovskikh, V. Y., июн. 2015, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 51, 6, стр. 531-540 10 стр.

    Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 4 5 6 7 8 ...11 Далее

ID: 65224