Николай Сергеевич Зимницкий - Публикации › Обзор исследований

11 - 20 из 28Размер страницы: 10

10
20
50
100

Сортировать по:: Год публикации

2021
Acenaphthenequinone-Based Stabilized Azomethine Ylides in (3+2) Cycloaddition Reactions with 1,5-diarylpent-4-ene-1,3-diones
Zimnitskiy, N. S., Barkov, A. Y., Kutyashev, I. B., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., авг. 2021, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 57, 7-8, стр. 743-750 8 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
Regio- and Stereoselective 1,3-dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Based on Isatins and (thia)proline to 3-nitro-2-(trifluoro(trichloro)methyl)-2H-chromenes: Synthesis and Cytotoxic Activity of 6-(trihalomethyl)-spiro[chromeno(thia)pyrrolizidine-11,3'-indolin]-2'-ones
Kutyashev, I. B., Ulitko, M. V., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., авг. 2021, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 57, 7-8, стр. 751-763 13 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
Two approaches toward the regio- and stereoselective synthesis of N-unsubstituted 3-aryl-4-(trifluoromethyl)-4H-spiro-[chromeno[3,4-c]pyrrolidine-1,3'-oxindoles]
Korotaev, V. Y., Barkovskii, S. V., Kutyashev, I. B., Ulitko, M. V., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Kochnev, I. & Sosnovskikh, V. Y., июн. 2021, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 57, 6, стр. 679-690 12 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
1,5-Diarylpent-4-ene-1,3-diones in the synthesis of spiro[(thia)pyrrolizidine-3,3'-oxindoles] and 1,3-diaryl-5-spiro[oxindole-3,3'-pyrrolizidin-2'-yl]-1H-pyrazoles
Korotaev, V. Y., Zimnitskiy, N. S., Denikaev, A. D., Barkov, A. Y., Kutyashev, I. B. & Sosnovskikh, V. Y., янв. 2021, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 57, 1, стр. 81-91 11 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
Diversity-Oriented Synthesis of Novel Trihalomethyl-Containing Spirochromeno[3,4-a](thia)pyrrolizidines and Spirochromeno-[3,4-a]indolizidines by One-Pot, Three-Component [3+2]-Cyclo-addition Reaction
Kutyashev, I. B., Sannikov, M. S., Kochnev, I. A., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., янв. 2021, в: Synopen. 5, 1, стр. 1-16 16 стр., so-2020-d0043-op.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
2020
An expedient synthesis of novel spiro[indenoquinoxaline-pyrrolizidine]-pyrazole conjugates with anticancer activity from 1,5-diarylpent-4-ene-1,3-diones through the 1,3-dipolar cycloaddition/cyclocondensation sequence
Zimnitskiy, N. S., Barkov, A. Y., Ulitko, M. V., Kutyashev, I. B., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 7 окт. 2020, в: New Journal of Chemistry. 44, 37, стр. 16185-16199 15 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
3-Nitro-2-phenyl-2-trifluoromethyl-2H-chromenes in reactions with azomethine ylides from isatins and (thia)proline: synthesis of spiro[chromeno(thia)pyrrolizidine-11,3'-oxindoles]
Kutyashev, I. B., Kochnev, I., Cherepkova, A., Zimnitskiy, N. S., Barkov, A. Y., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 1 окт. 2020, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56, 10, стр. 1302-1313 12 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
Catalyst-free Tandem 1,3-Dipolar Cycloaddition/Aldol Condensation: Diastereoselective Construction of the Azatetraquinane Skeleton
Zimnitskiy, N. S., Denikaev, A. D., Barkov, A. Y., Kutyashev, I. B., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 2 июл. 2020, в: Journal of Organic Chemistry. 85, 13, стр. 8683-8694 12 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
2019
Different behavior of azomethine ylides derived from 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one and proline/sarcosine in reactions with 3-nitro-2H-chromenes
Kutyashev, I. B., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 1 сент. 2019, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55, 9, стр. 861-874 14 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование
A regio- And stereocontrolled approach to the synthesis of 4-CF₃-substituted spiro[chromeno[3,4-C] pyrrolidine-oxindoles] via reversible [3+2] cycloaddition of azomethine ylides generated from isatins and sarcosine to 3-nitro-2-(trifluoromethyl)-2 H -chromenes
Kutyashev, I. B., Ulitko, M. V., Barkov, A. Y., Zimnitskiy, N. S., Korotaev, V. Y. & Sosnovskikh, V. Y., 1 янв. 2019, в: New Journal of Chemistry. 43, 47, стр. 18495-18504 10 стр.
Результаты исследований: Вклад в журнал › Статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 Далее

ID: 122042