31 - 40 out of 45Page size: 10
  1. 2019

  2. Cyanmorpholinoethylene in the synthesis of relevant azoloazines

    Fedotov, V. V., Savateev, K. V., Maltsev, M. A., Ulomsky, E. N. & Rusinov, V. L., 11 Jan 2019, Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials, MOSM 2018: Proceedings of the II International. Santra, S., Zyryanov, G. V. & Sadieva, L. K. (eds.). American Institute of Physics Inc., Vol. 2063. 4 p. 040015. (AIP Conference Proceedings; vol. 2063).

    Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference contribution › peer-review

  3. АКТИВНОСТЬ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ АЗОЛОАЗИНА НА МОДЕЛЯХ ОЦЕНКИ АНТИГЛИКИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ И ИНГИБИРОВАНИЯ ДПП-4

    Соколова, Е. В., Хохлачева, Е. А., Шамшина, Д. Д., Батычек, А. Е., Радаев, П. А., Прокофьева, Н. А., Литвинов, Р. А., Бабков, Д. А., Саватеев, К. В. & Федотов, В. В., 2019, In: Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 1 (69), p. 79-82 4 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  4. 2018

  5. 7-Alkylamino-6-nitrotetrazolo[1,5-a]pyrimidines as precursors of anomalous nucleosides and heterocycles with potential antiseptic activity

    Savateev, K. V., Fedotov, V. V., Ulomskiy, E. N. & Rusinov, V. L., 1 Feb 2018, In: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 54, 2, p. 197-204 8 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  6. ANRORC process in 1-alkylazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones

    Ulomskiy, E. N., Lyapustin, D. N., Mukhin, E. M., Voinkov, E. K., Fedotov, V. V., Savateev, K. V., Eltsov, O. S., Gorbunov, E. B., Rusinov, V. L., Drokin, R. A. & Chupakhin, O. N., 1 Jan 2018, In: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 54, 1, p. 63-69 7 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  7. Azoloazines as A2a receptor antagonists. Structure-activity relationship

    Savateev, K. V., Ulomsky, E. N., Butorin, I. I., Charushin, V. N., Rusinov, V. L. & Chupakhin, O. N., 1 Jan 2018, In: Russian Chemical Reviews. 87, 7, p. 636-669 34 p.

    Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

  8. 2017

  9. 6-Nitroazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones as Antidiabetic Agents

    Spasov, A. A., Babkov, D. A., Sysoeva, V. A., Litvinov, R. A., Shamshina, D. D., Ulomsky, E. N., Savateev, K. V., Fedotov, V. V., Slepukhin, P. A., Chupakhin, O. N., Charushin, V. N. & Rusinov, V. L., 1 Dec 2017, In: Archiv der Pharmazie. 350, 12, 1700226.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  10. 6-Nitrotriazolo[1,5-a]pyrimidines as promising structures for pharmacotherapy of septic conditions

    Savateev, K. V., Ulomsky, E. N., Fedotov, V. V., Rusinov, V. L., Sivak, K. V., Lyubishin, M. M., Kuzmich, N. N. & Aleksandrov, A. G., 1 Jul 2017, In: Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 43, 4, p. 421-428 8 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  11. 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-он: патент на изобретение

    Русинов, В. Л., Саватеев, К. В., Уломский, Е. Н., Федотов, В. В., Сивак, К. В., Васин, А. В., Деева, Э. Г. & Саватеева-Любимова, Т. Н., 29 May 2017, IPC No. C07D 487/04, A61K 31/519, Федеральный институт промышленной собственности, Patent No. 2620594, 26 Apr 2016, Priority No. 2016116416

    Research output: Patent

  12. 3-Nitropyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-ones: synthesis and study of alkylation reaction

    Fedotov, V. V., Ulomskiy, E. N., Gorbunov, E. B., Eltsov, O. S., Voinkov, E. K., Savateev, K. V., Drokin, R. A., Kotovskaya, S. K. & Rusinov, V. L., May 2017, In: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 53, 5, p. 582-588 7 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  13. 6-НИТРОТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ СТРУКТУР ДЛЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ СЕПТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ

    Саватеев, К. В., Уломский, Е. Н., Федотов, В. В., Русинов, В. Л., Сивак, К. В., Любишин, М. М., Кузьмич, Н. Н. & Александров, А. Г., 2017, In: Биоорганическая химия. 43, 4, p. 402-410 9 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Previous 1 2 3 4 5 Next

ID: 87421